南通肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通确诊为非小细胞肺癌，想了解是否有靶向药可用。
- 在南通接受治疗一段时间后，发现效果不理想或复发。
- 在南通的医生建议您进行检测，以制定更精准的方案。
- 对多种治疗方案感到迷茫，希望在南通获得明确的用药方向。
- 希望通过检测，避免在南通尝试不必要或无效的治疗。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肺癌细胞做一次‘深度身份核查’。我们通过最新的测序技术，重点检查您提供的肿瘤样本中，与肺癌相关的13个关键基因（如EGFR、ALK、KRAS等）是否存在特定的‘身份证件’——即基因突变。这次检测的核心目标是寻找那些能被靶向药物精准‘打击’的突变点，为后续用药提供关键线索。它能发现多种常见的驱动基因变异，帮助判断您是否适合使用对应的靶向药。需要了解的是，任何检测都有其局限性，本次检测主要针对已知的、有明确用药指导意义的13个基因区域，无法覆盖人体所有基因。如果本次检测结果为阴性，不代表绝对没有可用药物，您的医生可能需要结合其他信息综合评估。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供肺癌相关的组织样本，例如手术切下来的组织、穿刺活检取出的组织，或者医院已经制作好的石蜡切片。采样过程本身是您在医院进行诊断或治疗的一部分，由专业医生操作，您无需为此专门空腹或准备。检测本身不会对您造成额外的不适或疼痛。您可以在南通的合作机构直接提交样本，或者按照指引将样本安全邮寄到实验室。整个过程您主要负责样本的交接，非常便捷。
结果准确吗？安全吗？
我们采用广泛应用的二代测序技术，在专业实验室内进行检测，流程严格遵循标准，以确保结果的可靠性。检测仅针对从您提供的肿瘤组织样本中提取的DNA进行分析，整个过程安全无创。结果的准确性高度依赖于您提供的样本质量和其中肿瘤细胞的含量。如果样本质量不佳或肿瘤细胞含量过低，可能会影响检测成功率或导致结果不明确。在这种情况下，实验室会及时沟通，可能需要您补充样本或考虑其他检测方案。报告会清晰列出检测到的变异信息，最终的用药决定仍需您和您的主治医生结合临床情况共同作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 请确保提供的样本标签清晰、信息准确，与申请单一致。
- 邮寄样本时，请使用实验室提供的专用样本包，并确保低温运输。
- 检测为自费项目，费用需个人承担，不支持医保报销。
- 收到报告后，请携带报告与您的主治医生共同解读结果。
- 基因检测结果是重要参考，用药选择需由医生最终决定。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续诊疗需要。
用户评价 (9条，均分5.0)
带家人来做，看到他们用的采样管、运输箱都是印有自己LOGO的定制款，冰袋也是专业的恒温材质。我不是专业人士，但觉得连耗材都这么讲究，里面的检测环节肯定更严格。这种“内外如一”的专业形象，让人莫名信任。
机构回复
您观察得非常仔细。从样本采集到运输，我们使用经过严格验证的专属耗材，是保障检测前样本质量的关键一环。感谢您的信任，我们将用精准的结果回报这份信任。
检测是为了家族史筛查，整体很满意。唯一小遗憾是，他们提供的科普手册内容偏学术，图表多文字密。像我父母这个年纪的人根本看不进去。建议可以做一些更生动、图文并茂的短视频或简单图解。
机构回复
非常好的建议！我们正在筹备制作系列通俗易懂的科普动画和图文，以适应不同人群的需求。感谢您帮助我们完善科普工作。
主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时，每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节，但能防止报告被滥用或篡改，感觉自己的权益被保护着。
机构回复
感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印，正是为了防止报告被非法复制或冒用，确保这份重要医学文件的唯一性和真实性，保护您的权益。
我是在体检发现肿瘤标志物异常后进一步确诊的。报告里对我检出的罕见突变解释得很透彻，不仅说明了目前没有直接靶向药，还列举了可能相关的信号通路和正在进行的相关临床试验方向，没有因为‘没药’就一笔带过，给了我们继续寻找机会的希望。
机构回复
感谢您的评价。对于罕见突变，我们的解读标准是‘信息不遗漏’，即使当下无直接疗法，也会提供潜在的科学和临床路径，不放弃任何可能性。希望能持续为您带来希望。
穿刺后医生告诉我取样很成功，组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后，很快就有短信通知‘样本质控合格，已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了，让我觉得那点组织没白取，后面的等待也更有盼头了。
机构回复
我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息，正是为了第一时间传递好消息，让您安心。感谢您的认可，我们将继续优化关键节点的通知体验。
作为乳腺癌术后的患者，又发现了肺结节，心情很复杂。做这个检测除了指导用药，也想看看是不是和乳腺癌的基因有关联。最让我感动的是，在整个沟通和报告解读过程中，顾问和医生都只关注我的病情本身，没有对我个人生活、家庭情况表现出任何不必要的‘好奇心’，边界感很强，让我很舒服。
机构回复
感谢您的分享。我们要求所有服务人员恪守专业伦理，聚焦于医学问题本身，保护用户的个人隐私和情感边界。能为您带来安心的服务体验，是我们最大的追求。祝您早日康复！
检测技术和服务都挺好，就是价格感觉偏高了。医保不能报销，全自费压力不小。虽然知道NGS成本高，但还是希望能有更多优惠活动或者分期付款的选择，减轻一下我们患者家庭的经济负担。
机构回复
完全理解您的感受。基因检测的研发、质控和解读成本确实较高。我们一直在努力优化流程、控制成本，并积极与各方探讨多元化的支付方案。感谢您的理解与建议。
从送检到出报告花了10天，比预期多了两天，等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待，分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因（说是质控复检），态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控，个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容，我们也会持续优化流程，在保证质量的前提下提升效率。
因为有肺癌家族史，这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测（用的是活检组织）。报告速度很快，但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增，后来去大医院会诊确认了，直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据，这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库，力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
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